波兰政府2024-2025年密集修订《烟草制品与烟草替代品危害防护法》及《消费税法》，旨在填补尼古丁袋（无烟草尼古丁产品）的监管空白。2025年5月21日修订的《保护健康免受消费烟草和烟草制品后果法》（波兰法律2025年第799项）生效，自2025年7月5日起，根据本法第11条第1节，尼古丁袋的制造商或进口商必须进行注册通告，法规……

JUUL产品首次合法化2025年7月17日，FDA授权JUUL五种电子烟产品在美合规上市销售，这意味着，在2022年曾被FDA下达市场禁令的JUUL，终于终结三年与FDA的拉锯战，重获合法地位。通过PMTA审核的五种JUUL电子烟产品具体包括一款设备及四款烟弹：• JUUL Device（仅设备）• JUUL pod Menthol 3.0%• JUUL pod Menthol 5.0%• JUU……

2025年8月1日，由国家卫生健康委、人力资源社会保障部、国家疾控局、全国总工会联合发布的新版《职业病分类和目录》将正式实施。此次调整是自2013年以来的首次重大修订，目录类别由原10大类132种扩展至12大类135种，新增职业性肌肉骨骼疾病、职业性精神和行为障碍两大类别，并纳入4项开放性条款，标志着我国职业病防治体系进……

近日，深圳市卫生健康委员会组织市、区疾病预防控制机构对深圳市对外营业的人工游泳场所泳池水质进行了专项抽样检验，本次抽查也是“健安”系列行动之一。第一批共抽检游泳场所413家，其中合格的403家，不合格的10家，不合格率为2.42%。目前已责令抽检结果不合格单位立即整改，并依法依规对其处理。向10家不合格场所下达整改……

2025年1月17日，美国FDA首次批准了20款ZYN尼古丁袋产品上市销售。仅仅五个月后（2025年6月17日），FDA在官网宣布，已向瑞典火柴美国公司发出Filing Letter，这是基于这20款ZYN尼古丁袋产品的改良风险烟草产品（MRTP）申请，这意味着该MRTP申请审核进入实质性科学审核流程。今年以来，叠加中美贸易战及对新型烟草监管的收紧，……

2024年10月1日，瑞士《联邦烟草制品法》及《烟草制品条例》正式生效，将含尼古丁与不含尼古丁的电子烟纳入统一监管。新法规以欧盟《烟草制品指令》为基础，大体与欧盟TPD要求保持一致，结合瑞士国情细化合规要求。本文从产品设计、标签包装、注册义务、税收及执法等方面，全面解析瑞士电子烟产品的合规要求。产品成分与设计……

近日，深圳诺思生物（NORS）正式向美国FDA提交TPMF（烟草产品主文件），并成功获得STN码（提交跟踪号）。这一重要里程碑将为希望进入美国市场的品牌提供极大便利，品牌方可直接引用NORS的STN码申请PMTA（烟草上市前申请），加速合规进程，抢占市场先机。此次TPMF申报全程由天鉴检测（SKYTE）提供技术支持。作为国内领先的新……

GCC统一法规进程加速2025年1月9日，海湾合作委员会标准化组织（GSO）批准了电子烟产品新标准最终草案：GSO TC16/FDS1 2805:2025——用于替代传统烟草的烟油及电子烟产品。该标准由GSO烟草产品技术委员会制定，旨在补充2024年发布的《GSO 2737:2024》（规范电子烟设备技术标准），进一步统一海湾六国（巴林、科威特、阿曼、卡……

在新西兰，电子烟行业的监管之路可谓波澜起伏。自《无烟环境和受管制产品法》（简称《无烟法》）颁布以来，该国对电子烟的监管要求频频更新，旨在构建一个更加健康、安全的无烟环境。新西兰电子烟市场虽然规模相对较小，但增长潜力巨大。随着消费者对电子烟认知度的提升以及健康意识的增强，电子烟逐渐成为一种备受关注的替……

在深入探讨今日话题之前，我们首先需要明确一个关键概念——行动水平。行动水平，是指劳动者实际接触化学有害因素的水平，当这一水平达到需要用人单位采取一系列控制措施（如职业接触监测、职业健康监护、职业卫生培训、职业病危害告知等）时，便称为达到了行动水平，也称为管理水平或管理浓度。这一标准根据工作场所环境和……

MIONA尼古丁口含糖正式提交PMTA2025年1月，新型烟草品牌MIONA迎来重要里程碑——旗下核心产品尼古丁口含糖正式向美国FDA提交烟草产品上市前申请（PMTA）。这一举措标志着MIONA在“无烟替代”领域的研发实力与合规化进程迈入国际顶尖行列，为全球用户提供更安全、更透明的减害选择。值得关注的是，MIONA此次PMTA申报全程由天……

A，什么是TPMF? 适合哪些公司提交呢？烟草产品主文件（TPMF）是向美国FDA自愿提交的文件，包含烟草产品或组件的商业机密和/或保密信息。TPMF对制造商、组件和成分供应商以及研究人员而言是一个有益的工具，可协助烟草产品提交PMTA。TPMF的所有者可以引用自己的文件，避免在多次提交中重复提交相同信息。经TPMF所有者授权的其……