天鉴检测在今年2月份发了一篇公众号推文《MINOA尼古丁口含糖完成PMTA提交:携手天鉴检测,开启无烟健康新时代》,内容是关于MINOA尼古丁口含糖于今年1月份在天鉴检测的协助下向美国FDA提交了PMTA。时隔半年之后,MINOA传来喜讯:其尼古丁口含糖的PMTA于8月13日正式获得了FDA的Acceptance letter(接受信)。这是MINOA品牌迎……
今年以来,美国FDA对电子烟产品的监管持续收紧。FDA强化了与海关的联合执法,严查非法电子烟产品进口,上半年查获价值6030万美元的非法产品,仅6月就扣押200万件(价值3400万美元)。各州监管也日趋严格。阿拉巴马、德克萨斯及田纳西州相继立法禁止中国生产的电子烟;8月25日,加州正式批准“无味烟草清单”法规,未列入清单……
2025年8月21日,国家卫生健康委、中医药局、疾控局和残联四部门联合发布《关于推进耳与听力健康工作的指导意见》,通知要求2030年实现新生儿听力障碍筛查率达到90%以上、工作场所噪声岗位监测合格率达85%以上、90%以上地级市能够提供规范的听力学检测、听觉口语教学等服务,全面构建覆盖全生命周期的耳与听力健康防护体系。……
波兰政府2024-2025年密集修订《烟草制品与烟草替代品危害防护法》及《消费税法》,旨在填补尼古丁袋(无烟草尼古丁产品)的监管空白。2025年5月21日修订的《保护健康免受消费烟草和烟草制品后果法》(波兰法律2025年第799项)生效,自2025年7月5日起,根据本法第11条第1节,尼古丁袋的制造商或进口商必须进行注册通告,法规……
JUUL产品首次合法化2025年7月17日,FDA授权JUUL五种电子烟产品在美合规上市销售,这意味着,在2022年曾被FDA下达市场禁令的JUUL,终于终结三年与FDA的拉锯战,重获合法地位。通过PMTA审核的五种JUUL电子烟产品具体包括一款设备及四款烟弹:• JUUL Device(仅设备)• JUUL pod Menthol 3.0%• JUUL pod Menthol 5.0%• JUU……
2025年8月1日,由国家卫生健康委、人力资源社会保障部、国家疾控局、全国总工会联合发布的新版《职业病分类和目录》将正式实施。此次调整是自2013年以来的首次重大修订,目录类别由原10大类132种扩展至12大类135种,新增职业性肌肉骨骼疾病、职业性精神和行为障碍两大类别,并纳入4项开放性条款,标志着我国职业病防治体系进……
近日,深圳市卫生健康委员会组织市、区疾病预防控制机构对深圳市对外营业的人工游泳场所泳池水质进行了专项抽样检验,本次抽查也是“健安”系列行动之一。第一批共抽检游泳场所413家,其中合格的403家,不合格的10家,不合格率为2.42%。目前已责令抽检结果不合格单位立即整改,并依法依规对其处理。向10家不合格场所下达整改……
2025年1月17日,美国FDA首次批准了20款ZYN尼古丁袋产品上市销售。仅仅五个月后(2025年6月17日),FDA在官网宣布,已向瑞典火柴美国公司发出Filing Letter,这是基于这20款ZYN尼古丁袋产品的改良风险烟草产品(MRTP)申请,这意味着该MRTP申请审核进入实质性科学审核流程。今年以来,叠加中美贸易战及对新型烟草监管的收紧,……
2024年10月1日,瑞士《联邦烟草制品法》及《烟草制品条例》正式生效,将含尼古丁与不含尼古丁的电子烟纳入统一监管。新法规以欧盟《烟草制品指令》为基础,大体与欧盟TPD要求保持一致,结合瑞士国情细化合规要求。本文从产品设计、标签包装、注册义务、税收及执法等方面,全面解析瑞士电子烟产品的合规要求。产品成分与设计……
近日,深圳诺思生物(NORS)正式向美国FDA提交TPMF(烟草产品主文件),并成功获得STN码(提交跟踪号)。这一重要里程碑将为希望进入美国市场的品牌提供极大便利,品牌方可直接引用NORS的STN码申请PMTA(烟草上市前申请),加速合规进程,抢占市场先机。此次TPMF申报全程由天鉴检测(SKYTE)提供技术支持。作为国内领先的新……
GCC统一法规进程加速2025年1月9日,海湾合作委员会标准化组织(GSO)批准了电子烟产品新标准最终草案:GSO TC16/FDS1 2805:2025——用于替代传统烟草的烟油及电子烟产品。该标准由GSO烟草产品技术委员会制定,旨在补充2024年发布的《GSO 2737:2024》(规范电子烟设备技术标准),进一步统一海湾六国(巴林、科威特、阿曼、卡……
在新西兰,电子烟行业的监管之路可谓波澜起伏。自《无烟环境和受管制产品法》(简称《无烟法》)颁布以来,该国对电子烟的监管要求频频更新,旨在构建一个更加健康、安全的无烟环境。新西兰电子烟市场虽然规模相对较小,但增长潜力巨大。随着消费者对电子烟认知度的提升以及健康意识的增强,电子烟逐渐成为一种备受关注的替……